Genom CancerScan

Analiza osobnog genetičkog rizika za nastanak raka

Analiza gena povezanih s rakom dojke, jajnika, debelog crijeva i ostalih tipova nasljednog raka.

Komplementarna analiza poligenskog rizika.

 

Otkrivanje rizika omogućuje jasne preventivne smjernice kako bi se rizik smanjio ili bolest otkrila u ranoj fazi.

Razgovarajte s liječnikom ili se javite za besplatne konzultacije kako bi dobili sve potrebne informacije.

Nazovi

Za koga je analiza?

Pojedince koji imaju pozitivnu osobnu ili obiteljsku povijest malignih oboljenja

Pojedince koje zanima genetička predispozicija za razvoj raka

Jednostavan postupak testiranja

Analize se vrši iz bukalne sluznice.

Rezulati stižu u roku od 3 do 4 tjedna.

Po primitku rezultata omogućen je razgovor s genetičarem.

Genetika raka

Monogenska komponenta:

Odnosi se na specifične gene koji, kada su mutirani, značajno povećavaju rizik od raka. Na primjer, mutacije u genima BRCA1 i BRCA2 povećavaju rizik za rak dojke i jajnika. Mutacije u ovim genima su nasljedne i mogu se prenositi s generacije na generaciju.

Poligenska komponenta:

Odnosi se na prisustvo velikog broja genetskih varijanti, svaka s malim utjecajem na rizik za razvoj raka, ali zajedno mogu značajno povećati rizik za rak, što se izračunava poligenskim rizikom (PRS). PRS se koriste za klasifikaciju pojedinaca prema njihovom genetskom riziku.

Važno je razumjeti osobni genetički rizik za rak, jer preventivne mjere i ranije pretrage mogu smanjiti sveukupni rizik ili otkriti rak u ranijoj fazi, što može poboljšati šanse za uspješno liječenje.