Poligenski rizik

Određene bolesti su pod utjecajem velikog broja genetičkih varijanti, u kombinaciji s čimbenicima iz okoliša. Te bolesti zovemo poligenske bolesti.

Unazad nekoliko godina, detaljno je istražen utjecaj genetičkih varijanti unutar cijeloga genoma na poligenske bolesti, što je omogućilo razvoj novog alata personalizirane medicine – izračuna poligenskog rizika (eng. polygenic risk score, PRS).

Izračun poligenskog rizika  jedan je od načina na koji ljudi mogu saznati svoj genetički rizik od razvoja bolesti. PRS analizira nekoliko stotina tisuća genomskih varijanti koje se zatim međusobno kombiniraju da bi se dobio personalizirani rizik za pojedinu bolest.

Untitled_design_16_-removebg-preview

Uključuje poligenski rizik za:

Ranu menopauzu

Osteoporozu

Koronarnu arterijska bolest

Hipertenziju

Atrijalnu fibrilaciju

Poligensku hiperkolesterolemiju

Dijabetes tip 2

Rak dojke

Rak debelog crijeva

Cijena: 350 EUR/2637,08 HRK

PROMOTIVNA CIJENA: 240 EUR/1808,28 HRK

Untitled_design_17_-removebg-preview

Uključuje poligenski rizik za:

Rak prostate

Rak debelog crijeva

Koronarnu arterijska bolest

Hipertenziju

Atrijalnu fibrilaciju

Poligensku hiperkolesterolemiju

Dijabetes tip 2

Cijena: 350 EUR/2637,08 HRK

PROMOTIVNA CIJENA: 240 EUR/1808,28 HRK

Untitled_design_27_-removebg-preview

Uključuje poligenski rizik za:

Koronarnu arterijsku bolest

Hipertenziju

Atrijalnu fibrilaciju

Poligensku hiperkolesterolemiju

Dijabetes tip 2

Cijena: 290 EUR/ 2185,01 HRK

PROMOTIVNA CIJENA: 220 EUR/1657,59 HRK

Personalizirani rezultati

PRS rezultati pružaju individualizirane procjene rizika koji će omogućiti prvaovremenu prevenciju i olakšati učinkovito upravljanje zdravljem.

Rezultati uključuju:

Izračun PRS za odabrane bolesti

Opcionalno analiza genetičkog podrijetla

Cjeloživotni rizik od bolesti

Preporuke za praćenje rizika

 

 

 

*u slučaju visokog rizika omogućeno je genetičko savjetovanje

Procjena poligenskog rizika

Većina genetičkih testova koji se provode u medicini podrazumijevaju testiranje rijetkih promjena u DNK koje uzrokuju tzv. monogenske bolesti (bolesti za koje je odogovorna varijanta u jednom genu). Međutim, većina bolesti je uzrokovana kombinacijom velikog broja genetičkih varijanti i okolišnih čimbenika tzv. poligenske bolesti. Primjer za ovakve bolesti su kardiovaskularne bolesti, koje su vodeći uzrok obolijevanja i smrtnosti u Hrvatskoj i svijetu. U zadnjem desetljeću, proveden je veliki broj istraživanja koji je utvrdio povezanost genetičkih varijanti unutar cijeloga genoma s poligenskim bolestima što je omogućilo izračun poligenskog rizika (PRS) za te bolesti. PRS omogućuje osobama da spoznaju svoj genetički rizik za pojedine bolesti i poduzmu korake kako bi taj rizik smanjili. U slučaju visokog rizika, potrebno je obaviti genetičko savjetovanje, kako bi se na primjeren način odredili koraci za smanjenje rizika.

PRS procjenjuje relativni rizik, tj. ispituje rizik testirane osobe u odnosu na ostatak populacije. Važno je razumijete da pojedine bolesti imaju monogensku i poligensku komponenetu. PRS ne isključuje postojanje monogenske komponente.

national-cancer-institute-W6yy0wYV-hk-unsplash(1)

PRS test koristi Illumina platformnu za genotipiziranje koja sadrži više od 654 027 genetičkih proba.

Analiza genetičkih podataka putem programa i modela Allelica Technology, koji posjeduje  CE- mark i akreditacije ISO 13485 i ISO 9001.

national-cancer-institute-ysv6k_gPOZM-unsplash(2)

Ispunite našu anketu kako biste saznali da li je PRS test za vas

*ako postoji jaka osobna i obiteljska povijest određenih poremećaja, moguće da vam je potreban drugačiji tip genetičkog testa

Obratite nam se s povjerenjem

Za sva vaša pitanja i upite stojimo na raspolaganju.

KONTAKT