Većina genetičkih testova koji se provode u medicini podrazumijevaju testiranje rijetkih promjena u DNK koje uzrokuju tzv. monogenske bolesti (bolesti za koje je odgovorna varijanta u jednom genu). Međutim, većina bolesti je uzrokovana kombinacijom velikog broja genetičkih varijanti i okolišnih čimbenika tzv. poligenske bolesti. Primjer za ovakve bolesti su kardiovaskularne bolesti, koje su vodeći uzrok obolijevanja i smrtnosti u Hrvatskoj i svijetu. U zadnjem desetljeću, proveden je veliki broj istraživanja koji je utvrdio povezanost genetičkih varijanti unutar cijeloga genoma s poligenskim bolestima što je omogućilo izračun poligenskog rizika (PRS) za te bolesti. PRS omogućuje osobama da spoznaju svoj genetički rizik za pojedine bolesti i poduzmu korake kako bi taj rizik smanjili. U slučaju visokog rizika, potrebno je obaviti genetičko savjetovanje, kako bi se na primjeren način odredili koraci za smanjenje rizika.

PRS procjenjuje relativni rizik, tj. ispituje rizik testirane osobe u odnosu na ostatak populacije. Važno je razumijete da pojedine bolesti imaju monogensku i poligensku komponenetu. PRS ne isključuje postojanje monogenske komponente.