Što je PrenatalSafe test?

PrenatalSafe je neinvazivni prenatalni test probira za aneuploidije, mikrodelecijske sindrome, strukturne abnormalnosti na svim kromosomima i mutacije povezane s teškim genetičkim poremećajima od 10. tjedna trudnoće.

Razvojem znanstvene tehnologije omogućen je uvid u opsežne genetičke informacije ploda.

PrenatalSafe test je u potpunosti siguran i ne predstavlja rizik za trudnoću.

Zašto izbrati PrenatalSafe test?

  • Može detektirati 99.1% svih kromosomskih aneuploidija

  • Senzitivnost i specifičnost testa iznosi > 99% s najmanjom stopom lažno pozitivnih od 0,1%

  • Koristi najnoviju tehnologiju sekvenciranja nove generacije i FAST§ tehnologiju

  • Iznimno točna analiza pri 2% fetalne frakcije u majčinoj krvi

  • Niska stopa neizvjesnih rezultata

  • Pogodan za blizanačke trudnoće i MPO trudnoće

    *U slučaju blizanačke trudnoće analiziraju se kromosomi 21, 18, 13 i spolni kromsomi. Analiza spola bazira se na detekciji Y kromsoma. Ako se ne detektira prisutnost Y kromosoma indikacija je da su oba ploda ženskog spola, a u slučaju da se detektira prisutnost Y kromosoma indikacija da je najmanje jedan plod muškog spola.

PrenatalSafe test Plus

Analizira kromosome 9, 13, 16, 18 i 21 u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 6 mikrodelecijskih sindroma*

*22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3

Rezultati su dostupni u roku od 5 do 7 radnih dana

 

PrenatalSafe Karyo Plus test

Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 9 mikrodelecijskih sindroma**

**22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3, 8q24.11-q24.13, 17p11.2

Rezultati su dostupni u roku od 5 do 7 radnih dana

PrenatalSafe Complete Plus test

Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb, 9 mikrodelecijskih sindroma** i ozbiljne genetske promjene u 28 gena*** koji su dogovorni za 49 različitih genetskih poremećaja.

***CFTR, CX26, HBB, JAG1, CHD7, HDAC8, NIPBL, MECP2, NSD1, ASXL1, SETBP1, SIX3, BRAF; CBL, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, COL2A1, FGFR3, COL1A1, COL1A2

Rezultati su dostupni u roku od 10 do 15 radnih dana