Što je PrenatalSafe® test?

PrenatalSafe® test omogućuje rano otkrivanje bolesti uzrokovane genetičkim promjenama.

PrenatalSafe® je neinvazivni prenatalni test probira za aneuploidije, mikrodelecijske sindrome, strukturne abnormalnosti na svim kromosomima i mutacije povezane s teškim genetičkim poremećajima od 10. tjedna trudnoće.

Razvojem znanstvene tehnologije omogućen je uvid u opsežne genetičke informacije ploda.

PrenatalSafe® test je u potpunosti siguran i ne predstavlja rizik za trudnoću.

Cijena na upit

Zašto izbrati PrenatalSafe® test?

  • Može detektirati 99.1% svih kromosomskih aneuploidija

  • Senzitivnost i specifičnost testa iznosi > 99% s najmanjom stopom lažno pozitivnih od 0,1%

  • Koristi najnoviju tehnologiju sekvenciranja nove generacije i FAST§ tehnologiju

  • Iznimno točna analiza pri 2% fetalne frakcije u majčinoj krvi

  • Niska stopa neizvjesnih rezultata

  • Pogodan za blizanačke trudnoće i MPO trudnoće

    *U slučaju blizanačke trudnoće analiziraju se kromosomi 21, 18, 13 i spolni kromsomi. Analiza spola bazira se na detekciji Y kromsoma. Ako se ne detektira prisutnost Y kromosoma indikacija je da su oba ploda ženskog spola, a u slučaju da se detektira prisutnost Y kromosoma indikacija da je najmanje jedan plod muškog spola.

PrenatalSafe® test ima 5 različitih opcija kojima je moguće dobiti iznimno detaljne informacije, počevši od 10. tjedna trudnoće.

PrenatalSafe® test 3

Analizira kromosome 13, 18 i 21 u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije.

Rezultati su dostupni u roku od 3 do 5 radnih dana

PrenatalSafe® test 5

Analizira kromosome 13, 18, 21, X i Y u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije.

Rezultati su dostupni u roku od 3 do 5 radnih dana

PrenatalSafe® test Plus

Analizira kromosome 9, 13, 16, 18 i 21 u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 6 mikrodelecijskih sindroma*

*22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3

Rezultati su dostupni u roku od 5 do 7 radnih dana

PrenatalSafe® test Karyo Plus

Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb i 9 mikrodelecijskih sindroma**

**22q11.2, 1p36, 15q11.2 (Angelmanov sindrom), 15q11.2 (Prader-Willijev sindrom), 5p-sindrom, 4p-sindrom, 11q23-q24.3, 8q24.11-q24.13, 17p11.2

Rezultati su dostupni u roku od 5 do 7 radnih dana

PrenatalSafe® test Complete Plus

Analizira sve kromosome u fetalnom genomu, identificirajući kromosomske aneuploidije, strukturne abnormalnosti od 7 Mb, 9 mikrodelecijskih sindroma** i ozbiljne genetske promjene u 29 gena*** koji su dogovorni za 49 različitih genetskih poremećaja.

***CFTR, CX26, CX30, HBB, JAG1, CHD7, HDAC8, NIPBL, MECP2, NSD1, ASXL1, SETBP1, SIX3, BRAF; CBL, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, COL2A1, FGFR3, COL1A1, COL1A2

Rezultati su dostupni u roku od 10 do 15 radnih dana

Prenatalsafe® test je inovativni neinvazivni test koji otkriva kromosomske abnormalnosti i genetičke bolesti u fetusu, nastao iz projekta pod nazivom OrizzonteNascita laboratorija Eurofins Genoma.

Kompletan i inovativan neinvazivni prenatalni test, prikladan za različite potrebe.

Prenatalsafe® test se preporučuje u slučajevima:

Starije dobi majke (>35 godina)

Starije dobi oca (>40 godina)

Prethodni slučajevi kromosomskih abnormalnosti u obitelji

Roditelja s uravnoteženom kromosomskom translokacijom

Trudnoće u kojima je invazivna prenatalna dijagnostika nije preporučena (npr. opasnost od pobačaja)

Jednostavno

Jednostavno vađenje krvi trudnice već od 10. tjednu

Sigurno

Nema medicinskog rizika

Brzo

Pouzdan je 99,9%. omogućuje otkrivanje abnormalnosti čak i ako je prisutna niska razina fetalne DNK u majčinoj krvi

Detaljan

Rezultati mogu biti dostupni unutra 4 radna dana

Jasan

Jasno definirani rezultati: pozitivan ili negativan

PrenatalSafe® test

Obratite nam se s povjerenjem

Za sva vaša pitanja i upite stojimo na raspolaganju.

KONTAKT