Posts in Uncategorized
- Home
- Category "Uncategorized"
- (Page 2)
Planiranje obitelji – što s genetikom?
Posted on 09.11.2023.
Kod planiranja obitelji, kao pripremu za začeće, partneri će se često pobrinuti da se zdravo hrane, izbjegavat će štetne supstance poput alkohola i nikotina, baviti se sportskom aktivnosti, žene će konzumirati suplemente poput folne kiseline i multivitamina te obaviti ginekološki pregled. Postoji li nešto što u ovom razdoblju možemo učiniti po pitanju genetike? Prije svega, […]
Gubitak sluha u djetinjstvu i genetičko testiranje
Posted on 09.02.2023.
Oslabljen sluh kod novorođenčadi je prisutan kod 1-5 od 1000 rođene djece. Literatura pokazuje da oko 50% slučajeva može imati genetički uzrok. Od 2006. sva rodilišta u Republici Hrvatskoj provode probir na oštećenje sluha kako bi se eventualna sumnja na oštećenje sluha postavila što ranije. Trenutno je poznato više od 120 gena koji mogu uzrokovati […]
Poligenski rizik (PRS)
Posted on 22.12.2022.
PRS (eng. polygenic risk score) je novi genetički test personalizirane medicine. Ima veliki potencijal budući da koristi stotine tisuća varijanti unutar genoma kako bi se procijenio genetički rizik za kompleksne učestale bolesti poput koronarne bolesti srca ili dijabetesa tip II. Smatra se da uključivanje PRS u tradicionalne izračune rizika omogućuje otkrivanje značajno većeg broja pacijenata s visokim […]
Kako znanstvenici “čitaju” kromosome tijekom analize kariotipa?
Posted on 25.11.2022.
Kako bi “pročitali” set kromosoma, znanstvenici koriste ključne značajke kako bi identificirali njihove sličnosti i razlike: Broj. Normalan ženski kariotip sadrži 46,XX kromosoma, dok normalan muški kariotip sadrži 46,XY kromosoma. Veličina. Ovo je najlakši način za razlikovanje kromosoma budući su različite veličine. Uzorak pruganja. Veličina i položaj pruga čine svaki kromosom jedinstvenim. Svaki kromosom ima […]
Pogodnosti – Harmony Prenatal test
Posted on 20.10.2022.
Harmony test je neinvazivni prenatalni test probira za trisomiju 21 (Downov sindrom) i trisomije kromosoma 18 (Edwardsov sindrom) i 13 (Patau sindrom) već od 10. tjedna trudnoće. Jednostavan, pouzdan i siguran. Prenatalni test Harmony se preporučuje ženama svih dobnih kategorija, a dostupan je za jednoplodne i blizanačke trudnoće, uključujući i one začete IVF-om U navedenim […]
Dr. Tena Kovačević Janko o NIPT-u
Posted on 05.10.2022.
Naša draga suradnica, dr. Tena Kovačević Janko vratila se s Instituta za fetalnu medicinu u Londonu gdje je diplomirala kod prof. Kypros Nicolaidesa, proslavljenog stručnjaka fetalne medicine. Pitali smo je za mišljenje o NIPT-u te nam je dala vrlo jasan stav. Drago nam je da jedini NIPT koji se radi u Fetal Medicine Centre-u u […]
Analiza egzoma
Posted on 24.06.2022.
Ljudski genom je sva nasljedna informacija zapisana u DNA koja čini kromosome. Građen je od ukupno 3 milijarde parova baza u jednom setu kromosoma. Ipak, možda će vas začuditi da geni, poznati nositelji našeg nasljeđa, čine samo 1% genoma, no čak ni oni sami nisu u potpunosti informativni. Ono što zapravo sadrži genetičku informaciju su […]
Zašto neinvazivno prenatalno testiranje ne treba shvaćati olako?
Posted on 18.05.2022.
Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT), analiza koja procjenjuje genetičke poremećaje fetusa iz uzorka krvi majke, je široko rasprostranjeno kako u svijetu tako i u Hrvatskoj. Skoro da ne postoji trudnica koja nije čula za Harmony, Nifty, Panoramu itd., a to su ustvari samo ‘brendirana’ imena NIPT-a. Većina trudnica također zna za prednosti NIPT-a, kao što je […]
Prenatalni test Harmony – sve na jednom mjestu
Posted on 28.02.2022.
Harmony je siguran krvni test koji provjerava specifične kromosomske poremećaje već od 10. tjedna trudnoće. Najispitivaniji je i najčešće korišten prenatalni test u svijetu. Korišten je u više od milijun trudnoća diljem svijeta. Temelji se na analizi fetalne DNA iz uzorka krvi trudnice. Naime, u trudnoći krv sadrži male količine DNA bebe. Prenatalni test Harmony […]
Što možemo učiniti za svoje zdravlje?
Posted on 01.02.2022.
Rak se obično ne nasljeđuje, ali na neke oblike – uglavnom rak dojke, jajnika, debelog crijeva i prostate – mogu snažno utjecati geni i mogu se pojaviti u obiteljima kroz generacije. U našim stanicama stalno dolazi do pojave mutacija u DNA molekuli. Naš organizam posjeduje prirodne mehanizme za popravak nastalih mutacija. Ukoliko ne dođe do […]