genetički testovi

PrenatalSafe® test

PrenatalSafe® je napredni neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji analizira fetalnu DNK iz uzorka majčine krvi kako bi otkrio genetske poremećaje. Test je siguran za majku i dijete, a pruža rezultate brže nego mnogi drugi NIPT testovi – u većini slučajeva unutar samo 3-5 dana.

Za pacijentice

PrenatalSafe® vam omogućuje da već od 10. tjedna trudnoće saznate važne informacije o zdravlju vaše bebe. Postupak je jednostavan – uzima se uzorak krvi majke, a rezultati dolaze brzo i precizno. Na temelju vaše lokacije, usmjerit ćemo vas prema najbližem laboratoriju za uzimanje uzorka.

Konzultacije Kontakt

Za liječnike

Integracijom PrenatalSafe® testa u vašu prenatalnu praksu možete pacijenticama pružiti sigurnost i rane informacije o genetskom zdravlju njihove bebe. Naš liječnički portal omogućuje jednostavan sustav za narudžbe i brzi pristup rezultatima.

Postanite partner Kontakt

Opcije PrenatalSafe® testa

PrenatalSafe® 3

Analiza trisomija 21 (Downov sindrom), 18 (Edwardsov sindrom) i 13 (Patauov sindrom). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®

PrenatalSafe® 5

Analiza trisomija 21 (Downov sindrom), 18 (Edwardsov sindrom),13 (Patauov sindrom) i aneuplodija spolnih kromosoma (X i Y). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®

PrenatalSafe® Plus

Analiza trisomija 21, 18 i 13, aneuploiidija X i Y te dodatnih 6 mikrodelecijskih sindroma (6 najčešćih mikrodelecija < 7mb: DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Sindrom Cri du Chat (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®

PrenatalSafe® Karyo Plus

Najširi spektar: analiza svih kromosoma fetusa i 9 mikrodelecijskih sindroma (DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Angelmanov sindrom (15q11.2), Prader-Willijev sindrom, Sindrom Cri du Chat (5p-sindrom), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p-sindrom), Jacobsenov sindrom (11q23-q24.3), Langer-Giedionov sindrom (8q24.11-q24.13), Smith-Magenisov sindrom (17p11.2). Opcionalno: analiza spola djeteta i RhSafe®

Zašto odabrati PrenatalSafe® test?

PrenatalSafe® nudi niz prednosti koje ga izdvajaju:

Brzina rezultata: unutar 3-7 dana.
Točnost: osjetljivost veća od 99% za otkrivanje kromosomskih abnormalnosti.
Širok spektar detekcije: osim trisomija, uključuje mikrodelecijske sindrome i druge kromosomske nepravilnosti.
Sigurnost: neinvazivan postupak bez rizika za majku i dijete.
Najmodernija tehnologija: korištenje Illumina NGS platforme za preciznost i pouzdanost.

Detalji analize

Iz uzorka majčine krvi izolira se slobodna fetalna DNK (cfDNA) koja potječe iz placente.
Uzorak se analizira pomoću NGS tehnologije i napredne bioinformatike kako bi se precizno utvrdile aneuploidije kromosoma 21, 18, 13, spolnih kromosoma i drugih genetskih varijacija.
Vrijeme dobivanja rezultata: 3 do 7 radnih dana, ovisno o vrsti testa.
Test se provodi u akreditiranim laboratorijima s višestrukim provjerama kvalitete kako bi se osigurala maksimalna preciznost rezultata.