genetički testovi

Test na trombofiliju

Trombofilija je poremećaj zgrušavanja krvi koji može utjecati na sposobnost začeća i održavanja trudnoće. Određene genetičke varijante povezane s trombofilijom mogu povećati rizik od komplikacija poput ponavljajućih spontanih pobačaja ili preeklampsije.

Za pacijente

Ako ste imali problema sa zgrušavanjem krvi, spontanim pobačajem ili komplikacijama u trudnoći, test na trombofilije može vam pružiti uvid u vašu genetsku predispoziciju. Ovaj test provodi se analizom uzorka krvi, a rezultati vam omogućuju da poduzmete preventivne mjere u suradnji sa svojim liječnikom.

Za liječnike

Test na trombofiliju može biti važan alat u vašoj praksi, posebno za pacijentice koje su imale ponovljene pobačaje ili komplikacije u trudnoći. Rezultati ovog testa omogućuju ciljaniji pristup praćenju trudnoće i smanjenje rizika od komplikacija.

Zašto je analiza varijanti za trombofiliju važna?

  • Pomaže u prevenciji tromboze i komplikacija u trudnoći.
  • Omogućuje prilagodbu medicinskog pristupa, uključujući primjenu antikoagulantne terapije koja može smanjiti rizik od komplikacija tijekom trudnoće.

Opcije testiranja

Panel 4 mutacije

F2 Prothrombin G20210A, F5 Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T

Panel 5 mutacija

Faktor V Leiden G1691A/ R506Q, Faktor II – Protrombin G20210A, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, PAI-1 Del/Ins 4G/5G

Detalji analize

  • Analiza se vrši iz uzorka periferne krvi.
  • Iz uzorka se izolira DNK, koja se potom analizira u laboratoriju.
  • Primjenom lančane reakcije polimeraze (eng. polymerase chain reaction, PCR), specifične regije DNK se amplificiraju kako bi se ispitale varijante u genima koji utječu na zgrušavanje krvi.
  • Rezultati su gotovi unutar 15 radnih dana.
  • Test je visoko osjetljiv i precizan te se provedi prema standardima kvalitete u akreditiranim laboratorijima.