genetički testovi

Harmony® Prenatal test

Harmony® test je neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji analizira uzorak majčine krvi kako bi otkrio prisutnost kromosomskih poremećaja, poput Downovog sindroma (trisomija 21), Edwardsovog sindroma (trisomija 18) i Patauovog sindroma (trisomija 13). Ovaj test je siguran za majku i bebu te se može provesti već od 10. tjedna trudnoće.

Za pacijentice

Harmony® test omogućuje vam da već rano u trudnoći saznate više o zdravlju vaše bebe. Postupak je jednostavan – uzima se uzorak majčine krvi, a rezultati su dostupni unutar 5-7 dana. Na temelju vaše lokacije, usmjerit ćemo vas prema najbližem laboratoriju za uzimanje uzorka.

Konzultacije Kontakt

Za liječnike

Integracijom Harmony® testa u vašu prenatalnu praksu, možete svojim pacijenticama pružiti pouzdane informacije o zdravlju njihove bebe već u ranoj fazi trudnoće. Naš liječnički portal omogućuje jednostavan sustav za narudžbe i pristup rezultatima.

Postanite partner Kontakt

Opcije Harmony® prenatalnog testa

Harmony® prenatalni test – osnovni panel

Analiza trisomije 21 (Downov sindrom), trisomije 18 (Edwardsov sindrom) i trisomije 13 (Patauov sindrom).

Opcionalno: analiza spola djeteta.

Harmony® prenatalni test – prošireni panel

Analiza trisomije 21 (Downov sindrom), trisomije 18 (Edwardsov sindrom), trisomije 13 (Patauov sindrom) i abnormalnosti spolnih kromosoma.

Opcionalno: analiza spola djeteta.

Zašto odabrati Harmony® test?

Harmony® test je jedan od najpouzdanijih NIPT testova dostupan danas. Njegove prednosti uključuju:

Višu osjetljivost i specifičnost u odnosu na tradicionalne metode probira, s većom točnošću i manjim brojem lažno pozitivnih rezultata.
Potvrđena učinkovitost kroz studije poput NEXT studije, objavljene u New England Journal of Medicine, koja je potvrdila njegovu pouzdanost u otkrivanju trisomija.
Podržan je od vodećih medicinskih organizacija poput ACOG-a i ACMG-a.
Rezultati unutar 5-7 dana, što omogućava brze informacije o zdravlju bebe.
Neinvazivan i siguran za majku i dijete, jer analizira DNK iz majčine krvi bez rizika za bebu.

Detalji analize

Osjetljivost: >99% za Downov sindrom
Specifičnost: >99% za kromosomske poremećaje
Metoda analize: analiza fragmentirane fetalne DNK prisutne u majčinoj krvi
Vrijeme čekanja na rezultate: 5-7 dana
Vrijeme testiranja: može se provesti već od 10. tjedna trudnoće
Rizici: neinvazivan test, bez rizika za majku i bebu