U Genomu se više od desetljeća bavimo molekularnom biologijom i genetičkim testiranjima, s fokusom na zdravlje, prevenciju i naslijeđe. Taj dio ostaje temelj našeg rada. No zahvaljujući razvoju tehnologije, danas...
Koža je naš najveći organ i prvi kontakt s vanjskim svijetom. Ona je složen i dinamičan sustav koji svakodnevno štiti tijelo od mehaničkih, kemijskih i bioloških utjecaja. No ta zaštita...
Genom i Sequential Skin udružuju snage Genom d.o.o. postao je ekskluzivni partner britanske kompanije Sequential Skin Ltd. – globalnog lidera u mikrobiomskim testiranjima. Ova suradnja omogućuje po prvi put brendovima...
Za mnoge parove, trudnoća dolazi prirodno i bez puno planiranja, no za neke, ostvarenje roditeljstva može postati dugotrajan i neizvjestan proces. Ako mjeseci pokušavanja ne donesu željeni rezultat, može se...
Medicinski potpomognuta oplodnja (MPO ili IVF) već desetljećima pomaže parovima koji se suočavaju s neplodnošću. No, unatoč napretku reproduktivne medicine, trudnoća nakon IVF-a nije uvijek zajamčena. Embriji se ponekad ne...
Kada čekate vijesti o zdravlju svoje bebe, svaki dan se čini kao vječnost. Zato je Prenatalsafe® test®, neinvazivni prenatalni test (NIPT), postavljen kao lider u brzini i točnosti rezultata, omogućujući...
Neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT), analiza koja procjenjuje genetičke poremećaje fetusa iz uzorka krvi majke, je široko rasprostranjeno kako u svijetu tako i u Hrvatskoj. Skoro da ne postoji trudnica koja...
Ljudski genom je sva nasljedna informacija zapisana u DNA koja čini kromosome. Građen je od ukupno 3 milijarde parova baza u jednom setu kromosoma. Ipak, možda će vas začuditi da...
Naša draga suradnica, dr. Tena Kovačević Janko vratila se s Instituta za fetalnu medicinu u Londonu gdje je diplomirala kod prof. Kypros Nicolaidesa, proslavljenog stručnjaka fetalne medicine. Pitali smo je...
Kako bi “pročitali” set kromosoma, znanstvenici koriste ključne značajke kako bi identificirali njihove sličnosti i razlike: Broj: Normalan ženski kariotip sadrži 46,XX kromosoma, dok normalan muški kariotip sadrži 46,XY kromosoma....
PRS (eng. polygenic risk score) je novi genetički test personalizirane medicine. Ima veliki potencijal budući da koristi stotine tisuća varijanti unutar genoma kako bi se procijenio genetički rizik za kompleksne učestale bolesti...
Oslabljen sluh kod novorođenčadi je prisutan kod 1-5 od 1000 rođene djece. Literatura pokazuje da oko 50% slučajeva može imati genetički uzrok. Od 2006. sva rodilišta u Republici Hrvatskoj provode...