Jednostavan, visoko precizan i pouzdan
Upoznajte se s mogućnostima:
Harmony® Prenatal test
Reproduktivni testovi
Genetičko testiranje u reproduktivnoj medicini
PrenatalSafe® test
Za mirnu trudnoću
Rano otkrivanje spola djeteta
Za sve znatiželjne
Genetičko savjetovanje
Obratite nam se s upitima za genetičko savjetovanje
Onkološki testovi
Obratite nam se s upitima za genetičke testove
Kardiološki testovi
Obratite nam se s upitima za genetičke testove
Dijagnostički testovi
Obratite nam se s upitima za dodatne genetičke testove
Istraživanje i razvoj
Razvoj novih genetičkih testova
Poligenski rizik
Genetika za cijeli život
Genetika za sve
Život u skladu s genima
Genetika
Genetika je znanost o nasljeđivanju – znanost koja proučava prenošenje nasljednih osobina u živim bićima. Svaki potomak (dijete) nasljeđuje gene od oba biološka roditelja, a ti geni dovode do različitog izražavanja određenih osobina. Geni tako određuju fizičke osobine poput boje kose, očiju i kože, ali također mogu doprinijeti riziku za razvoj određenih bolesti i poremećaja.
SAZNAJ VIŠE"
"Sustavnim praćenjem novih spoznaja u području genetike i tehnoloških inovacija u području molekularne biologije, želimo genetska testiranja učiniti dostupnima široj javnosti u svrhu poboljšanja zdravlja i kvalitete života."
- Genom -
Harmony Prenatalni Test
Harmony Prenatal test je rani i precizan neinvazivni test koji s visokom pouzdanošću utvrđuje rizik od najučestalijih kromosomskih aberacija u prvom tromjesečju trudnoće.
SAZNAJ VIŠEUkoliko imate trenutak odgovorite na naša pitanja vezana za usluge Genoma u cilju poboljšanja usluge
Zadnje objave:
Poligenski rizik (PRS)
PRS (eng. polygenic risk score) je novi genetički test personalizirane medicine. Ima veliki potencijal budući da koristi stotine tisuća varijanti unutar genoma kako bi se procijenio genetički rizik za kompleksne učestale bolesti poput koronarne bolesti srca ili dijabetesa tip II. Smatra se da uključivanje PRS u tradicionalne izračune rizika omogućuje otkrivanje značajno većeg broja pacijenata s visokim […]
Kako znanstvenici “čitaju” kromosome tijekom analize kariotipa?
Kako bi “pročitali” set kromosoma, znanstvenici koriste ključne značajke kako bi identificirali njihove sličnosti i razlike: Broj. Normalan ženski kariotip sadrži 46,XX kromosoma, dok normalan muški kariotip sadrži 46,XY kromosoma. Veličina. Ovo je najlakši način za razlikovanje kromosoma budući su različite veličine. Uzorak pruganja. Veličina i položaj pruga čine svaki kromosom jedinstvenim. Svaki kromosom ima […]
Pogodnosti – Harmony Prenatal test
Harmony test je neinvazivni prenatalni test probira za trisomiju 21 (Downov sindrom) i trisomije kromosoma 18 (Edwardsov sindrom) i 13 (Patau sindrom) već od 10. tjedna trudnoće. Jednostavan, pouzdan i siguran. Prenatalni test Harmony se preporučuje ženama svih dobnih kategorija, a dostupan je za jednoplodne i blizanačke trudnoće, uključujući i one začete IVF-om U navedenim […]
Dr. Tena Kovačević Janko o NIPT-u
Naša draga suradnica, dr. Tena Kovačević Janko vratila se s Instituta za fetalnu medicinu u Londonu gdje je diplomirala kod prof. Kypros Nicolaidesa, proslavljenog stručnjaka fetalne medicine. Pitali smo je za mišljenje o NIPT-u te nam je dala vrlo jasan stav. Drago nam je da jedini NIPT koji se radi u Fetal Medicine Centre-u u […]
Partneri:
