Jednostavan, visoko precizan i pouzdan
Upoznajte se s mogućnostima:
Personalizirani testovi
Obratite nam se s upitima za dodatne genetske testove
Istraživanje i razvoj
Razvoj novih genetskih testova
Genetika
Genetika je znanost o nasljeđivanju – znanost koja proučava prenošenje nasljednih osobina u živim bićima. Svaki potomak (dijete) nasljeđuje gene od oba biološka roditelja, a ti geni dovode do različitog izražavanja određenih osobina. Geni tako određuju fizičke osobine poput boje kose, očiju i kože, ali također mogu doprinijeti riziku za razvoj određenih bolesti i poremećaja.
SAZNAJ VIŠE"
"Sustavnim praćenjem novih spoznaja u području genetike i tehnoloških inovacija u području molekularne biologije, želimo genetska testiranja učiniti dostupnima široj javnosti u svrhu poboljšanja zdravlja i kvalitete života."
- Genom -
Harmony Prenatalni Test
Harmony Prenatal test je rani i precizan neinvazivni test koji s visokom pouzdanošću utvrđuje rizik od najučestalijih kromosomskih aberacija u prvom tromjesečju trudnoće.
SAZNAJ VIŠEUkoliko imate trenutak odgovorite na naša pitanja vezana za usluge Genoma u cilju poboljšanja usluge
Zadnje objave:
Što je to probir nositelja recesivnih bolesti?
Probir nositelja (eng. carrier screen) je genetički test koji omogućuje detekciju mutacija koje bi mogle uzrokovati recesivne nasljedne poremećaje/bolesti kod buduće djece. Recesivne bolesti se javljaju ukoliko osoba nosi dvije mutirane kopije gena, koje su uglavnom naslijeđene od roditelja – jedna od majke, a druga od oca. Ako osoba ima samo jednu mutiranu kopiju gena, […]
Zašto odabrati Harmony Prenatal test?
Najistraženiji NIPT na tržištu! Objavljene su studije u kojima je sudjelovalo više od 250 000 žena. Točnost testa je viša od 99% za procjenu rizika trisomije 21, a uspješnost je dokazana u jednoplodnim i blizanačkim trudnoćama te kod žena bilo koje dobi i kategorije rizika. Dostupan je u više od 100 zemalja svijeta! Vodeći je […]
Genom IGT projekt – PanMan test
Zadnjih godina došlo je do velikog pomaka u istraživanju genetičkih uzroka bolesti i nasljednih stanja, najviše zahvaljujući razvoju novih metoda i napretku znanosti. Pojavom NGS (eng. Next-Generation Sequencing) tehnologije omogućeno je brzo i ciljano ispitivanje velike količine genetičkih informacija istovremeno, što je, između ostalog, omogućilo brže ispitivanje genetičkih uzroka heterogenih bolesti. Pod heterogenim se smatraju […]
Partneri:
