Jednostavan, visoko precizan i pouzdan
Upoznajte se s mogućnostima:
Harmony® Prenatal test
Reproduktivni testovi
Genetičko testiranje u reproduktivnoj medicini
Rano otkrivanje spola djeteta
Za sve znatiželjne
Genetičko savjetovanje
Obratite nam se s upitima za genetičko savjetovanje
Onkološki testovi
Obratite nam se s upitima za genetičke testove
Dijagnostički testovi
Obratite nam se s upitima za dodatne genetičke testove
Istraživanje i razvoj
Razvoj novih genetičkih testova
Kardiološki testovi
Obratite nam se s upitima za genetičke testove
Genetika
Genetika je znanost o nasljeđivanju – znanost koja proučava prenošenje nasljednih osobina u živim bićima. Svaki potomak (dijete) nasljeđuje gene od oba biološka roditelja, a ti geni dovode do različitog izražavanja određenih osobina. Geni tako određuju fizičke osobine poput boje kose, očiju i kože, ali također mogu doprinijeti riziku za razvoj određenih bolesti i poremećaja.
SAZNAJ VIŠE"
"Sustavnim praćenjem novih spoznaja u području genetike i tehnoloških inovacija u području molekularne biologije, želimo genetska testiranja učiniti dostupnima široj javnosti u svrhu poboljšanja zdravlja i kvalitete života."
- Genom -
Harmony Prenatalni Test
Harmony Prenatal test je rani i precizan neinvazivni test koji s visokom pouzdanošću utvrđuje rizik od najučestalijih kromosomskih aberacija u prvom tromjesečju trudnoće.
SAZNAJ VIŠEUkoliko imate trenutak odgovorite na naša pitanja vezana za usluge Genoma u cilju poboljšanja usluge
Zadnje objave:
Gubitak sluha u djetinjstvu i genetičko testiranje
Oslabljen sluh kod novorođenčadi je prisutan kod 1-5 od 1000 rođene djece. Literatura pokazuje da oko 50% slučajeva može imati genetički uzrok. Od 2006. sva rodilišta u Republici Hrvatskoj provode probir na oštećenje sluha kako bi se eventualna sumnja na oštećenje sluha postavila što ranije. Trenutno je poznato više od 120 gena koji mogu uzrokovati […]
Poligenski rizik (PRS)
PRS (eng. polygenic risk score) je novi genetički test personalizirane medicine. Ima veliki potencijal budući da koristi stotine tisuća varijanti unutar genoma kako bi se procijenio genetički rizik za kompleksne učestale bolesti poput koronarne bolesti srca ili dijabetesa tip II. Smatra se da uključivanje PRS u tradicionalne izračune rizika omogućuje otkrivanje značajno većeg broja pacijenata s visokim […]
Kako znanstvenici “čitaju” kromosome tijekom analize kariotipa?
Kako bi “pročitali” set kromosoma, znanstvenici koriste ključne značajke kako bi identificirali njihove sličnosti i razlike: Broj. Normalan ženski kariotip sadrži 46,XX kromosoma, dok normalan muški kariotip sadrži 46,XY kromosoma. Veličina. Ovo je najlakši način za razlikovanje kromosoma budući su različite veličine. Uzorak pruganja. Veličina i položaj pruga čine svaki kromosom jedinstvenim. Svaki kromosom ima […]
Pogodnosti – Harmony Prenatal test
Harmony test je neinvazivni prenatalni test probira za trisomiju 21 (Downov sindrom) i trisomije kromosoma 18 (Edwardsov sindrom) i 13 (Patau sindrom) već od 10. tjedna trudnoće. Jednostavan, pouzdan i siguran. Prenatalni test Harmony se preporučuje ženama svih dobnih kategorija, a dostupan je za jednoplodne i blizanačke trudnoće, uključujući i one začete IVF-om U navedenim […]
Partneri:
