Revolucionarni test na drogu za koji je potreban samo otisak prsta

Posted on 22.11.2018.

Klasično testiranje na drogu iz krvi ili urina bi uskoro moglo otići u zaborav. Nova metoda za detekciju droge u organizmu, može istovremeno detektirati prisutnost četiri klase droge (kokain, amfetamin, marihuanu i opijate) u 10 minuta, i to  koristeći samo otisak prsta! Osnivač tvrtke Intelligent Fingerprinting, David Russell, profesor sa Sveučilišta East Anglia, dizajnirao je […]

Još jedna dobra vijest za kavoljupce!

Posted on 16.11.2018.

Različita su istraživanja pokazala da kava obiluje svojstvima koji imaju pozitivni učinak na zdravlje čovjeka. Znanstvenici su pokazali da pijenje kave može produljiti životni vijek te da smanjuje rizik od demencije i određenih malignih oboljenja.  Ako vas ove činjenice nisu natjerale da posegnete za šalicom dobre kave, možda vas uvjeri novo objavljeno istraživanje u časopisu […]

Mjesec borbe protiv raka debelog crijeva – ožujak 2018.

Posted on 02.03.2018.

Ožujak je mjesec borbe protiv raka debelog crijeva. U 5-10%, rak debelog crijeva je uzrokovan nasljednim mutacijama koje se mogu prenijeti s roditelja na dijete. Obiteljska ili osobna povijest polipa i raka debelog crijeva (kao i više članova obitelji s iste strane s nekim od srodnih tumora kao što su rak maternice, jajnika, želuca), posebno […]

E-novosti

Posted on 29.01.2018.

NOVO: Testiranje nositelja nasljednih genetskih poremećaja Probir nositelja (eng. carrier screening) parova koji planiraju potomstvo ili očekuju dijete omogućuje detekciju mutacija koje bi mogle uzrokovati ozbiljne nasljedne poremećaje kod buduće djece. Rezultati probira mogu pomoći parovima u procjeni i planiranju daljnjeg potomstva te računanju mogućeg budućeg rizika. Najčešće su u probir uključeni pormećaji kao što […]

Zašto je genetsko testiranje bitno?

Posted on 26.09.2017.

Genetsko testiranje za nasljedne oblike raka obuhvaća testiranje 30 klinički značajnih gena za nasljedne oblike raka. Genetske promjene u analiziranim genima značajno povećavaju rizik za razvoj raka. Informacija o mogućem povećanom riziku je vrlo značajna za pojedince jer omogućuje pravovremenu kliničku i osobnu intervenciju.

Što donosi mulitigensko testiranje za nasljedne oblike raka?

Posted on 08.05.2017.

Praksa genetskog testiranja za nasljedne oblike raka postaje sve prisutnija u kliničkom okruženju. Jedan od razloga je i mogućnost korištenja multigenskih panela (koji analiziraju više gena istovremeno) jer genetske promjene u različitim genima mogu uzrokovati isti poremećaj i/ili bolest. „Tradicionalni“ genetski testovi uključuju analizu samo jednog gena što u velikom broju slučajeva produžuje vrijeme do […]

NAZOVI