E-novosti
Posted on 29.01.2018.
NOVO: Testiranje nositelja nasljednih genetskih poremećaja Probir nositelja (eng. carrier screening) parova koji planiraju potomstvo ili očekuju dijete omogućuje detekciju mutacija koje bi mogle uzrokovati ozbiljne nasljedne poremećaje kod buduće djece. Rezultati probira mogu pomoći parovima u procjeni i planiranju daljnjeg potomstva te računanju mogućeg budućeg rizika. Najčešće su u probir uključeni pormećaji kao što […]
Zašto je genetsko testiranje bitno?
Posted on 26.09.2017.
Genetsko testiranje za nasljedne oblike raka obuhvaća testiranje 30 klinički značajnih gena za nasljedne oblike raka. Genetske promjene u analiziranim genima značajno povećavaju rizik za razvoj raka. Informacija o mogućem povećanom riziku je vrlo značajna za pojedince jer omogućuje pravovremenu kliničku i osobnu intervenciju.
Što donosi mulitigensko testiranje za nasljedne oblike raka?
Posted on 08.05.2017.
Praksa genetskog testiranja za nasljedne oblike raka postaje sve prisutnija u kliničkom okruženju. Jedan od razloga je i mogućnost korištenja multigenskih panela (koji analiziraju više gena istovremeno) jer genetske promjene u različitim genima mogu uzrokovati isti poremećaj i/ili bolest. „Tradicionalni“ genetski testovi uključuju analizu samo jednog gena što u velikom broju slučajeva produžuje vrijeme do […]
Ožujak je mjesec borbe protiv raka debelog crijeva
Posted on 23.03.2017.
Već unazad 17 godina mjesec ožujak je vrijeme kada dodatno podižemo svijest o prevenciji raka debelog crijeva. Rak debelog crijeva je drugi najčešći oblik raka u muškaraca i u žena. Od ukupnog broja dijagnosticiranih slučajeva raka u Hrvatskoj na ovu malignu bolest otpada 15-16% slučajeva u muškaraca i 13-14% slučajeva u žena. Nažalost u porastu […]
Zanimljive činjenice
Posted on 24.02.2017.
Da li ste znali? Da su naši geni vrlo slični genima drugih živih bića. Da je 98% našeg genoma slično genomu čimpanze, 90% genomu miševa, 85% genomu ribica pod nazivom zebrica (eng. zebrafish), a 7% genomu jednostavne bakterije poput E. coli. Da je čak 99,9% ljudskog genom identično, što znači da se genetski međusobno razlikujemo […]
Da li liječnici preporučuju genetsko testiranje za rak dojke i jajnika?
Posted on 17.02.2017.
Nedavno istraživanje objavljeno u časopisu JAMA je pokazalo da se vrlo često događa da liječnici propuste priliku preporučiti genetsko testiranje pacijenticama s rakom dojke. Na ovaj način se propušta prilika za prevenciju bolesti kod nositeljica mutacija i njihovih članova obitelji, smatraju autori rada. Rak dojke je najčešća maligna bolest kod žena. U 5-10 % slučajeva, […]