Arhiva Uncategorized — Stranica 4 od 4

E-novosti

Posted on 29.01.2018.

NOVO: Testiranje nositelja nasljednih genetskih poremećaja Probir nositelja (eng. carrier screening) parova koji planiraju potomstvo ili očekuju dijete omogućuje detekciju mutacija koje bi mogle uzrokovati ozbiljne nasljedne poremećaje kod buduće djece. Rezultati probira mogu pomoći parovima u procjeni i planiranju daljnjeg potomstva te računanju mogućeg budućeg rizika. Najčešće su u probir uključeni pormećaji kao što […]

Zašto je genetsko testiranje bitno?

Posted on 26.09.2017.

Genetsko testiranje za nasljedne oblike raka obuhvaća testiranje 30 klinički značajnih gena za nasljedne oblike raka. Genetske promjene u analiziranim genima značajno povećavaju rizik za razvoj raka. Informacija o mogućem povećanom riziku je vrlo značajna za pojedince jer omogućuje pravovremenu kliničku i osobnu intervenciju.

Što donosi mulitigensko testiranje za nasljedne oblike raka?

Posted on 08.05.2017.

Praksa genetskog testiranja za nasljedne oblike raka postaje sve prisutnija u kliničkom okruženju. Jedan od razloga je i mogućnost korištenja multigenskih panela (koji analiziraju više gena istovremeno) jer genetske promjene u različitim genima mogu uzrokovati isti poremećaj i/ili bolest. „Tradicionalni“ genetski testovi uključuju analizu samo jednog gena što u velikom broju slučajeva produžuje vrijeme do […]

Ožujak je mjesec borbe protiv raka debelog crijeva

Posted on 23.03.2017.

Već unazad 17 godina mjesec ožujak je vrijeme kada dodatno podižemo svijest o prevenciji raka debelog crijeva. Rak debelog crijeva je drugi najčešći oblik raka u muškaraca i u žena. Od ukupnog broja dijagnosticiranih slučajeva raka u Hrvatskoj na ovu malignu bolest otpada 15-16% slučajeva u muškaraca i 13-14% slučajeva u žena. Nažalost u porastu […]

Zanimljive činjenice

Posted on 24.02.2017.

Da li ste znali? Da su naši geni vrlo slični genima drugih živih bića. Da je 98% našeg genoma slično genomu čimpanze, 90% genomu miševa, 85% genomu ribica pod nazivom zebrica (eng. zebrafish), a 7% genomu jednostavne bakterije poput E. coli. Da je čak 99,9% ljudskog genom identično, što znači da se genetski međusobno razlikujemo […]

Da li liječnici preporučuju genetsko testiranje za rak dojke i jajnika?

Posted on 17.02.2017.

Nedavno istraživanje objavljeno u časopisu JAMA je pokazalo da se vrlo često događa da liječnici propuste priliku preporučiti genetsko testiranje pacijenticama s rakom dojke. Na ovaj način se propušta prilika za prevenciju bolesti kod nositeljica mutacija i njihovih članova obitelji, smatraju autori rada. Rak dojke je najčešća maligna bolest kod žena. U 5-10 % slučajeva, […]

‘Prva beba troje roditelja’ – što to znači?

Posted on 03.02.2017.

Nedavno su mediji objavili da je rođena ‘prva beba od troje roditelja’. Beba nosi DNK materijal ne samo od svoje majke i oca, nego i od žene koja je donirala jajnu stanicu. Ova kombinacija tijekom oplodnje je izvedena da bi se spriječio prijenos genetske mutacije koja bi mogla imati tragične posljedice po dijete. Naravno da […]

Budućnost krvnih pretraga

Posted on 15.12.2016.

Svi smo danas upućeni koliko krvne pretrage daju dobar uvid u čovjekovo zdravlje. Njihova prednost je što su neinvazivne – vađenje krvi ne predstavljaju opasnost za pacijenta. U krvi čak cirkulira i DNK u slobodnoj formi. Cirkulirajuća slobodna DNK (cf-DNK) se oslobađa u krv tijekom apoptoze (smrti) stanica. Posljednjih godina se otvorio cijeli niz mogućih […]

Genetski savjetnik – posao budućnosti

Posted on

Zbog brzog napredovanja molekularne biologije i razvoja tehnologije unazad par godina, genetski testovi su zavladali dijagnostičkim laboratorijima. Genetička informacija može biti od izuzetne važnosti za samog pojedinaca, ali i za cijelu obitelj, te može doprinijeti kvalitetnijem životu. Genetsko savjetovanje je proces koji pomaže ljudima da razumiju i da se prilagode svim implikacijama koje donosi genetsko […]

Da li ste ekstrovert ili introvert – što geni kažu?